Diferença chave: hemofilia A e hemofilia são dois tipos diferentes de hemofilia, causados ​​pela deficiência dos fatores de coagulação VIII e IX, respectivamente.

A hemofilia é um distúrbio de sangramento que ocorre devido à deficiência ou ausência de uma proteína específica que é necessária para o sangue coagular. Devido a essa deficiência, uma pessoa sangra por mais tempo após uma lesão. Esta proteína específica é basicamente relacionada ao fator de coagulação, que é uma série de proteínas do sangue. O corpo humano contém 12 fatores de coagulação que contribuem no processo de coagulação.

Estes são numerados em algarismos romanos de I a XII. É um distúrbio hemorrágico raro que se enquadra na categoria dos distúrbios hereditários. Sinais comuns de hemofilia incluem contusões grandes, sangramento por mais tempo após a obtenção de um corte, sangramento nos músculos e articulações, sangramento espontâneo, etc.

Hemofilia A e Hemofilia B são dois tipos de hemofilia. A hemofilia A é também conhecida como hemofilia clássica, enquanto a hemofilia B é também conhecida como doença natalina. A principal diferença entre eles é que a Hemofilia A ocorre devido à deficiência do fator VIII, enquanto a hemofilia B ocorre devido à deficiência do fator IX. Os cromossomas X contêm os genes para estes dois factores, no entanto, não estão localizados de perto.

É importante mencionar que uma pessoa que sofre de hemofilia pode faltar apenas a um dos fatores - VIII ou fator IX. Não é possível sofrer de deficiência de ambos os fatores juntos. Os machos são mais propensos a esta doença em comparação com as fêmeas. Sinais e sintomas de A e B são semelhantes.

Ambos são definidos usando três graus de gravidade que são - graves, moderados e leves. São distúrbios genéricos e, assim, a medicação oral não é capaz de ajudar muito no tratamento. O tratamento padrão continua sendo a transfusão de sangue ou a comprovação dos fatores ausentes por meio de uma via intravenosa.

Comparação entre Hemofilia A e Hemofilia B:

	Hemofilia A	Hemofilia B
Causado por	Deficiência do fator VIII	Deficiência do fator IX
Também conhecido como	Hemofilia clássica	Doença de natal
Casos comuns	Mais comum	Cerca de 5 vezes menos comum que a hemofilia A
Doença grave	Mais propensos a sofrer de doença grave	Menos propensos a sofrer de doenças graves
Tratamento	Moderado a severo - geralmente o concentrado de plasma do fator VIII dá-se Leve - ingestão de desmopressina	Tratamento padrão - transfusão regular de fator IX
Diagnóstico	Testando o nível de atividade de coagulação do fator VIII no sangue	Medindo o nível de atividade do fator IX no sangue