Diferença chave: A pirimidina é um composto orgânico aromático heterocíclico composto de nitrogênio e carbono. A purina é também um composto orgânico aromático heterocíclico composto por um anel de pirimidina fundido a um anel imidazole. Bases de Pryimidine são compostas de uma estrutura de anel único, enquanto Purines consistem em anel duplo fundido. Eles diferem em muitos aspectos, como ponto de fusão, ponto de ebulição, etc.
A palavra pirimidina foi cunhada por Pinner em 1884, que combinou as palavras piridina e amidina para formar pirimidina; com base na semelhança estrutural com esses compostos. Ele contém dois átomos de nitrogênio na primeira e terceira posições do anel de membros do sexo.
Pirimidinas e Purinas são dois grupos diferentes de bases orgânicas. As pirimidinas tendem a ser menores em comparação com as purinas, já que as pirimidinas contêm uma estrutura de anel único e as purinas possuem uma estrutura de anel duplo.
Pirimidina e bases purinas são muito importantes para a vida, pois estão incluídas nas estruturas de DNA e RNA. Ambas pertencem ao reino dos Compostos Orgânicos e aos Compostos Heteropolicíclicos Aromáticos da superclasse. As pirimidinas pertencem à classe das diazinas, enquanto as purinas pertencem à classe dos imadazopirimidinas. As moléculas de purinas são complexas e mais pesadas que as moléculas de pirimidinas e, portanto, possuem altos pontos de fusão e ebulição do que as pirimidinas.
Comparação entre Purina e Pirimidina:
Pirimidinas | Purinas | |
Definições | A pirimidina é um composto orgânico aromático heterocíclico composto por nitrogênio e carbono. | Purina refere-se a um grupo de compostos heterocíclicos que é composto de uma estrutura de dois anéis composta por átomos de carbono e nitrogênio |
Exemplos de nucleobases | Timina, uracila e citosina | Adenina e Guanina |
Estrutura | Contém 1 anel de carbono-nitrogênio e 2 átomos de nitrogênio | Consiste em um anel de pirimidina fundido a um anel de imidazole. Contém dois anéis de nitrogênio de carbono e quatro átomos de nitrogênio. |
Fórmula molecular | C4H4N2 | C5H4N4 |
Ponto de fusão e ponto de ebulição | Pontos de fusão e ebulição comparativamente mais baixos | Pontos comparativamente altos de fusão e ebulição |
Função como moléculas precursoras | Não conhecido por funcionar como moléculas precursoras | Função como moléculas precursoras na síntese de compostos químicos como a filina |