Diferença chave: O fotossistema I foi chamado “I” como foi descoberto antes do fotossistema II. No entanto, durante o processo de fotossíntese, o fotossistema II entra em cena antes do fotossistema I. A principal diferença entre os dois são os comprimentos de onda de luz aos quais eles respondem. O fotossistema I absorve luz com comprimentos de onda menores que 700 nm, enquanto o fotossistema II absorve luz com comprimentos de onda menores que 680 nm. No entanto, ambos são igualmente importantes no processo de fotossíntese oxigenada.
Plantas, algas e muitas espécies de bactérias participam no processo de fotossíntese. É uma das principais fontes de energia para as plantas e a maioria dos outros tipos de bactérias. Para que as plantas e as cianobactérias realizem a fotossíntese, elas precisam dos sistemas de fotos I e II. A fotossíntese oxigenada usa dióxido de carbono e água para produzir oxigênio e energia.
Os fotossistemas são unidades estruturais de complexos proteicos envolvidos na fotossíntese. Eles realizam a fotoquímica primária da fotossíntese, isto é, a absorção de luz e a transferência de energia e elétrons. Em plantas e algas, os fotossistemas estão localizados nos cloroplastos, enquanto que, nas bactérias fotossintéticas, eles podem ser encontrados na membrana citoplasmática.
O photosystem I foi nomeado "eu" como foi descoberto antes do photosystem II. No entanto, durante o processo de fotossíntese, o fotossistema II entra em cena antes do fotossistema I. A principal diferença entre os dois são os comprimentos de onda de luz aos quais eles respondem. O fotossistema I absorve luz com comprimentos de onda menores que 700 nm, enquanto o fotossistema II absorve luz com comprimentos de onda menores que 680 nm. No entanto, ambos são igualmente importantes no processo de fotossíntese oxigenada.
O fotossistema I contém a molécula de clorofila-A P700, que absorve comprimentos de onda menores que 700 nm. Recebe energia dos fótons, além dos pigmentos acessórios associados em seu sistema de antenas, e da cadeia de transporte de elétrons do Photosystem II. Ele usa a energia da luz para reduzir NADP + (nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato) a NADPH + H +, ou simplesmente para alimentar uma bomba de prótons (plastoquinona ou PQ).
O fotossistema II, que é o primeiro complexo proteico na fotossíntese dependente da luz, contém a molécula P680 da clorofila-A que absorve luz com comprimentos de onda menores que 680 nm. Ele recebe energia de fótons e de pigmentos acessórios associados em seu sistema de antena e o utiliza para oxidar moléculas de água, produzindo prótons (H +) e O2, além de passar um elétron para a cadeia de transporte de elétrons.
No processo de fotossíntese, o fotossistema II absorve a luz, usando os quais os elétrons da clorofila do centro de reação são excitados para um nível de energia mais alto e são aprisionados pelos principais aceptores de elétrons. No fotossistema II, o aglomerado de quatro íons de manganês extrai elétrons da água, que são então fornecidos à clorofila por meio de uma tirosina ativa redox.
Os elétrons são então fotoexcitados, que viajam através do complexo do citocromo b6f para o fotossistema I através de uma cadeia de transporte de elétrons na membrana dos tilacóides. A energia dos elétrons é então aproveitada através de um processo chamado quimiosmose. A energia é usada para transportar hidrogênio (H +) através da membrana, para o lúmen, a fim de fornecer uma força motora de prótons para gerar ATP. O ATP é gerado quando a ATP sintase transporta os prótons presentes no lúmen para o estroma, através da membrana. Os prótons são transportados pela plastoquinona. Se os elétrons somente passarem uma vez, o processo é denominado fotofosforilação não-cíclica.
Depois que o elétron atinge o fotossistema I, ele preenche a clorofila do centro fotossensorial da reação. Os elétrons são então fotoexcitados e são aprisionados em uma molécula receptora de elétrons do fotossistema I. Os elétrons podem continuar a passar pelo transporte de elétrons cíclicos em torno da PS I ou passar através da ferredoxina para a enzima NADP + redutase. Os elétrons e íons de hidrogênio são adicionados ao NADP + para formar o NADPH, que é então transportado para o ciclo de Calvin para reagir com o glicerato 3-fosfato, junto com o ATP para formar o gliceraldeído 3-fosfato. O gliceraldeído 3-fosfato é o bloco de construção básico que pode ser usado pelas plantas para produzir uma variedade de substâncias.
